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豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒
簡要描述：豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標本中豬沙門氏菌抗體（Salmonella）的存在與否。
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：375
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 樣本類型 | 血清、血漿、細胞上清液等 |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
產(chǎn)品簡介：
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒：zui多可檢測90個樣本；48T/盒：zui多可檢測42個樣本
【保存條件】：2-8℃，避光防潮儲存
【檢測目的】：定性檢測
【實驗儀器】：酶標儀
【檢測方法】：雙抗一步夾心法
【待檢樣本】：組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等
【特色服務(wù)】：免費代測ELISA實驗、支持定制
豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒組成及其配置：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 軒澤康 |
操作注意事項：
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬沙門氏菌抗體(Salmonella)ELISA試劑盒性能：
1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結(jié)果有效。
2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
實驗中問題解答：
【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】
可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低
上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒，使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。
【吸光度值偏高】
可能造成的原因：孵育溫度過高，反應(yīng)時間過長。
上海軒澤康生物為您解答：建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當縮短，控制反應(yīng)時間。
【陰性樣本的吸光度值低】
可能造成的原因：酶標板孔中的試劑未充分的混和
上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時的方法。
【標準曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大，出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】
可能造成的原因：酶標孔間相互污染，洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)
上海軒澤康生物為您解答：加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標板密封好，使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。
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